در این مطلب با کمک یافته های جدید پزشکی از مجلات معتبر سرتاسر دنیا، شما را با همه نکات ضروری پیرامون بیماری فاویسم (بیماری ناشی از مصرف باقلا) که به G6PD هم معروف است آشنا می کنیم.

بیماری فاویسم چیست؟

• بیماری فاویسم که با نام G6PD هم شناخته می شود یک بیماری ژنتیک است که اغلب در مردان رخ می‌دهد
• هنگامی رخ می‌دهد که مقدار آنزیمی به نام گلوکز-۶-فسفات دی‌هیدروژنات (G6PD) در بدن کم تر از مقدار موردنیاز باشد
• این آنزیم از آسیب‌دیدن سلوا‌های خون جلوگیری می‌کند
• در افرادی که دچار این بیماری هستند میزان این آنزیم ناکافی است
• بدون وجود این آنزیم سلول‌های خونی دچار همولیسیس (خون‌کافت) می‌شوند
• هنگامیکه تعداد زیادی از سلول‌های خونی تخریب شوند، فرد دچار کم‌خونی همولیتیک می‌شود
• نشانه‌های این کم‌خونی سرگیجه و احساس خستگی هستند

سلول‌های خونی که مقدار G6PD کافی نداشته باشند نسبت به برخی داروها، غذاها و عفونت‌ها حساس می‌شوند. وضعیتی که در مدت زمان کوتاهی تعداد زیادی از سلول‌های خونی دچار این کمبود می‌شوند را بحران همولیتیک می‌نامند. در اکثر موارد هنگامیکه بیماری متوقف شود علایم آن نیز از بین می‌رود. در موارد اندکی، کمبود G6PD منجر به کم‌خونی مزمن می‌شود.

عوامل تشدید کننده

چندچیزی که می‌تواند باعث تشدید کمبود G6PD در کودکان بشود:

• بیماری، مثل بیماری عفونی و باکتریال
• برخی از مسکن‌ها و داروهای کاهنده تب
• برخی آنتی‌بیوتیک‌ها (آنهایی که در اسمشان sulf وجوددارد)
• برخی داروهای ضد مالاریا (آنها که در اسمشان quine دارند)
• باقلا
• نفتالن. قورت دادن نفتالن توسط بچه‌ها بسیار خطرناک است.

علایم و نشانه‌های کمبود G6PD چیست؟

اکثر بیماران علامت خاصی مشاهده نمی‌کنند. اگر مقدار RBC زیادی تخریب شود فرد دچار کم‌خونی همولیتیک می‌شود. از نشانه‌های کمبود این آنزیم به موارد زیر می‌توانیم اشاره کنیم:

• رنگ پریدگی (در افراد تیره پوست رنگ‌پریدگی در دهان مخصوصا در زبان و رول لب‌ها قابل مشاهده است)
• خستگی یا سرگیجه شدید
• ضربان قلب تند
• تنفس سریع یا کوتاهی تنفس
• زردی (زرد شدن پوست)
• بزرگ شدگی طحال
• مدفوع تیره

در موارد غیر حاد نیازی به درمان نیست؛ اما در موارد حاد کودک باید در بیمارستان بستری شود.

ادامه مطلب لینک زیر:

بیماری فاویسم، درمان گیاهی، داروهای ممنوعه، نوزادان و نکات مهم دیگر